Гідроліз: R-X + HOHR=OH + HX
У цій реакції атом галогену в молекулі галоалкану заміщується гідроксильною групою з молекули води. Ця реакція відносно повільна, повільна і оборотна. Якщо гідроліз здійснюється водним розчином сильної основи, реакція йде праворуч, оскільки галогенід водню, який утворюється в реакції, нейтралізується основою, сприяючи напрямку гідролізу.
Усунення: RCH₂CH₂X + KOHRCH=CH₂ + KX + H₂O
У цій реакції галогеналкан при нагріванні в основному спиртовому розчині втрачає одну молекулу галогеноводню з утворенням алкену.
Усунення: RCH₂CH₂X + KOHRCH=CH₂ + KX + H₂O
У цій реакції галогеналкан при нагріванні в основному спиртовому розчині втрачає одну молекулу галогеноводню з утворенням алкену.
Розширена інформація
Галогеновані вуглеводні можуть реагувати з різними металами з утворенням металоорганічних сполук, серед яких реактиви Гріньяра є найважливішим класом сполук. Це відбувається, коли галогеналкан реагує з магнієм у безводному діетиловому ефірі з утворенням магнійорганічної сполуки, яка потім з’єднується з реакційноздатним галогеналканом, таким як алліл або бензилгалогеніди, з утворенням вуглеводню.
Багато галогеновмісних вуглеводнів використовуються як вогнегасники, холодоагенти (такі як фреон), миючі засоби (звичайні засоби для хімчистки, засоби для чищення машин), джерела анестезії (такі як хлороформ, зараз застарілий), інсектициди (такі як гексахлорциклогексан, зараз заборонений) і сировина для полімерної промисловості (така як вінілхлорид і тетрафторетилен).